白癜风夏病冬治 http://pf.39.net/bdfyy/tslf/191128/7648122.html肾衰竭患者的临床试验性治疗肾衰竭患者的临床试验研究药物：吡非尼酮胶囊G2和G3a（轻、中度）慢性肾病慢性肾衰竭患者1.慢性肾病患者男女均可，18-60岁;2.慢性肾脏病分期为G2或G3a期，提示GFR轻度或中度减退，即肾小球滤过率45≤eGFR(ml/min/1.73m2)≤89;2.试验前三天戒烟、酒、果汁饮料、咖啡因、茶。注：需提前准备有肌酐值报告或慢肾诊断证明！！！1.除慢性肾病外，不能有其他疾病，特别是肠胃道疾病，过敏体质各类炎症等；2.30天内使用过其他药物，不能忍受静脉穿刺、6个月内大量酗酒者；3.3个月内有妊娠计划或手术者、15天内吸烟大于三支者、其他疾病传染病者。医院知情时间:10月份体检,合格后连住2天3晚.1.免费体检；2.交通、误工、营养补助、依从性奖励共元。3.额外报销路费（不合格外地凭票报销最多）中重度活动性溃疡性结肠炎患者免费临床实验性治疗AK注射液在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究AK注射溃疡性结肠炎的最初表现可：常见血性腹泻症状。其他症状依次有腹痛、便血、体重减轻、里急后重、呕吐等。偶尔主要表现为关节炎、虹膜睫状体炎、肝功能障碍和皮肤病变。病人往往有体重减轻和面色苍白，在疾病活动期腹部检查时结肠部位常有触痛。直肠指检感疼痛。1.年龄在18至65岁（含上下限）之间的男性或女性患者；2.在筛选前至少3个月确诊为UC，UC的诊断必须通过内镜和组织学证据进行证实；3.中度至重度活动性UC定义为改良Mayo评分6-12分（含上下限），在第一次研究用药前10天内内镜评分≥2分，便血评分≥1分；4.在结肠镜检查中确认活动性UC延伸至直肠近端，超过乙状结肠连接处，距肛门边缘约≥15cm；中国医医院中国医院上海交通大医院医院体检时间：随时体检参加，治疗84天1.医院及无忧试药给予受试者补贴；2.完全免费的体检，用药与诊疗；伊立替康联合化疗对晚期胰腺癌患者的临床试验性免费治疗伊立替康脂质体注射液在晚期胰腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、两交叉生物等效性试验伊立替康脂质体注射液为晚期大肠癌的一线用药，也可用于术后的辅助化疗；对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。伊立替康是一种新型的抗癌药物，伊立替康还应用于胃癌、食管癌以及肺癌的多种恶性肿瘤，临床试验表明伊立替康有很好的适用前景。1受试者自愿参加研究，并签署知情同意书；2经病理组织学和/或细胞学确诊的晚期胰腺癌；3研究者评估适合接受伊立替康脂质体+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙联合给药的晚期胰腺癌患者；4年龄≥18周岁，男女不限；5体重指数（BMI）至少为17，BMI=体重（kg）/身高2（m2）；6ECOG评分0~2；7预期生存时间≥3个月；8受试者实验室检查数值符合以下要求：白细胞≥3.0×/L；中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×/L；血红蛋白（Hb）≥9.0g/dL；血小板≥×/L；肌酐≤1.5×ULN；总胆红素≤1.5×ULN（对肝转移患者，≤3×ULN）；丙氨酸氨基转移酶（AST）/天冬氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5×ULN（对肝转移患者，≤5×ULN）；白蛋白≥3.0g/dL；凝血功能：凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）≤1.5ULN9受试者在进入研究后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（方案附录3）且无捐卵计划；10受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。符合以下任何一项标准的患者将被排除在研究之外：1对伊立替康和/或其他类似化合物有严重过敏或重大的超敏史或特异质反应；2既往使用过伊立替康脂质体，并且因治疗失败或严重不良反应终止治疗的受试者。3在首次给药前3个月内发生过严重的心血管、肺、肝、肾、胃肠、内分泌、免疫系统、皮肤、肌肉骨骼、神经或精神疾病，且研究者认为不适合入组者；4在首次给药前4周内接受过重大手术，或者计划在研究期间进行重大手术者；5在首次给药前4周内接受过任何放疗、化疗者等抗肿瘤治疗，有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内，小分子靶向药物为4周或5个半衰期（取时间短者）；6在首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物治疗；7在首次给药前90天内献血或大量失血者（＞mL）；8在首次给药前4周内伴随用药中有CYP3A4强抑制剂、强诱导剂或UGT1A1抑制剂，或在研究期间以上药物不能暂停给药的；9在使用研究药物前48h内食用过特殊饮食（如：葡萄柚），能够影响药物吸收、分布、代谢、排泄；10基线超声心动图（ECHO）或多门控采集（MUGA）技术显示左室射血分数（LVEF）≤50%；11基线期心电图QT/QTc间期延长者（QTcF》ms，QTcF=QT/(RR^0.33)，RR为标准化的心率值）；12存在严重的胃肠道类疾病（包括出血、感染炎症、梗阻或大于1级的腹泻）；13有酗酒（首次给药前6个月内）、药物滥用（非医疗目的使用麻醉药品或精神药品）或吸毒史者；14怀孕或哺乳期妇女；15HBVDNA≥拷贝数或≥0IU/mL，HCV抗体阳性或HCV-RNA阳性；HIV抗体阳性或梅毒螺旋体活动性感染的患者；16已知UGT1A1*28基因纯合或UGT1A1*6型的患者；17其他研究者判定不适宜参加的情况。1医院2哈尔滨医院（暂未开）3医院（医院）4中国医院5医院6医院7医院8医院9新疆医院10医院11医院12中医院13广州医院患者病历和诊断，检查报告；第一次9天，3天化疗6天观察（国产）间隔21天后第2次化疗进行第二次化疗9天直至对药物无效1.完全免费的系统体检；2.患者每次到院都有交通补贴；3.两年所有诊疗用药体检及在院餐饮完全免费；4.到院检查及治疗享受VIP待遇，不用挂号排队；5.如患者用药持续有效符合条件可以终身赠药；6.用药2周结束补助元；7.用药2周以后每次采血补助1元。????胃癌一线PD-1联合化疗对胃腺癌/GEJ晚期患者的免费临床试验性治疗PD-1联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗不可手术切除的晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的临床研究初诊未治疗的胃腺癌或胃食管结合部腺癌（不可手术切除的晚期或转移）PD-1单克隆抗体+联合奥沙利铂和卡培他滨药物全阳性药治疗，无安慰剂组；PD-1给药24个月，2周给药一次；化疗药2周给药一次，给药最多12次。1.全部患者都给药PD-1+化疗，无安慰剂组。2.受益性评分：5星1.自愿签署书面知情同意书。2.年龄≥18岁且≤75岁，男女均可。3.ECOG体能状况评分为0或1。4.预期生存期≥3个月。5.组织学或细胞学证实的不可手术切除的晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部（GEJ）腺癌。6.受试者既往未接受过针对晚期或转移性胃腺癌或GEJ腺癌的全身系统性化疗。对于既往以治愈为目的曾接受过辅助化疗、新辅助化疗或针对进展期疾病接受过根治性放化疗的患者，如果疾病进展发生在最后一次治疗结束之后》6个月，则有资格参加本研究。7.根据RECISTv1.1标准至少有一个可测量肿瘤病灶。8.需提供首次用药前6个月内存档的或新鲜获取的。9.通过以下要求确定良好的器官功能：a)血液学：i.中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×10^9/L(1,/mm^3)；ii.血小板计数≥×10^9/L(,/mm^3)；iii.在首次给药前2周内血红蛋白≥9.0g/dL。b)肾脏：i.血清肌酐≤1.5×ULN或肌酐清除率*(CrCl)计算值≥60mL/min*。c)肝脏：i.TBil≤1.5×ULN；对于有证据证实/怀疑患吉尔伯特病的受试者，TBil≤3×ULNii.AST和ALT≤2.5×ULN；对于患有肝转移的受试者，AST和ALT≤5×ULNiii.血清白蛋白≥28g/L。d)凝血：i.国际标准化比率和活化部分凝血活酶时间≤1.5×ULN。10.如具有生育能力的女性受试者与未绝育的男性伴侣发生性行为，该受试者必须自筛选开始采取可接受的避孕方法，且必须同意在研究药物末次给药后的天内持续使用这种避孕方法。11.未绝育的男性受试者必须在接受研究药物末次给药后的第1天至第天采取有效的避孕方法。强烈建议男性受试者的女性伴侣在整个研究期间同样采用有效的避孕方法。1.已知HER2阳性的胃或GEJ腺癌受试者2.患有鳞状细胞或未分化的或其它组织学类型的胃或GEJ癌。3.除受试者在入组研究时患有的肿瘤外，在之前2年内有活动性恶性肿瘤。不排除患有局部可治愈癌症（表现为已治愈）的受试者，例如基底或皮肤鳞状细胞癌、浅表膀胱癌、宫颈或乳腺原位癌。4.既往在首次给药前4周内参加过试验性药物的研究或接受过研究治疗或使用过试验性器械。5.入组另一项临床研究，除非其为一项观察性、非干预性的临床研究或干预性研究的随访期（定义为首次用药时间距离前一项临床研究末次用药时间达4周以上或该研究药物的5个半衰期以上）。6.在首次给药前6个月内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗。7.既往接受过任何抗PD-1、抗PD-L1、抗CTLA-4抗体，或任何其他针对T细胞共刺激或检查点途径的抗体或药物治疗。8.患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，或有自身免疫性疾病病史，以下除外：在近2年之内不需系统治疗的白癜风、脱发、格雷夫氏病、银屑病或湿疹等。9.活动性或既往记录的炎症性肠病（如克罗恩病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻）。无法吞咽、吸收不良综合症，或不可控的恶心、呕吐、腹泻或其他严重影响药物服用和吸收的胃肠道疾病。10.在首次给药前14天内需要使用皮质类固醇（》10mg/日泼尼松等效剂量）或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。11.已知原发性免疫缺陷病毒感染病史。12.已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。13.首次给药前28天内接受过大型外科手术。在首次给药后的30天内有重大外科手术计划者，或尚未从既往手术中完全恢复。14.首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管的病史。15.已知有间质性肺病的病史。16.已知有活动性肺结核（TB）的病史。17.首次给药前4周内发生严重感染。18.需接受全身治疗的活动性感染。19.未治疗的慢性乙型肝炎患者或慢性乙型肝炎病毒（HBV）DNA超过IU/mL的HBV携带者、或活动性的丙型肝炎患者应排除。非活动性HBsAg携带者，经治疗且稳定的乙型肝炎患者（HBVDNA《IU/mL），以及已治愈的丙型肝炎患者可以入组。对于HCV抗体阳性的受试者，仅在HCVRNA检测结果呈阴性的情况下，才有资格参与研究。20.HIV检测阳性者。21.入组前存在中枢神经系统（CNS）转移病灶，或存在脑膜转移、脊髓压迫、软脑膜疾病。22.伴有未控制的需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水的受试者。23.存在临床活动性咯血、活动性憩室炎、腹腔脓肿、胃肠道梗阻。24在首次给药前1个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向。25.下列任何心血管疾病1、患有证据证实存在急性或持续发作的心肌缺血。2、当前存在症状性肺栓塞。3、在入组前6个月内发生急性心梗。4、在入组前6个月内发生症状性充血性心力衰竭（按照纽约心脏病协会功能分级确定的3或4级）。5、在入组前6个月内发生2级或以上的室性心律失常。6、在入组前6个月内发生脑血管意外（CVA）或一过性脑缺血性发作。26.既往抗癌治疗未能缓解的毒性，定义为未消退至美国国家癌症研究所（NCI）不良事件通用术语标准（CTCAE）（NCICTCAEv5.0）0级或1级，或入选/排除标准中规定的水平，但脱发除外。27.≥2级周围神经疾病，根据NCICTCAEv5.0标准定义。28.在首次给药前的30天内接种了活疫苗或减毒疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗或减毒疫苗。29.已知对其他单克隆抗体产生严重超敏反应的病史。30.已知对XELOX化疗任何禁忌症的受试者。31.已知对研究药物、奥沙利铂或对其它铂类化合物、卡培他滨或其任何成份有过敏或超敏反应史的受试者。32.已知二氢嘧啶脱氢酶（DPD）缺陷的受试者。33.妊娠期或哺乳期女性。34.研究者认为可能会导致接受研究药物治疗有风险，或将干扰研究药物的评价或受试者安全性或研究结果解析的任何状况。1.患者病理病历和相应诊断，检查报告；医院医院医院医院河南医院浙医院医院医院医院（未启动）医院1.患者提供病历病情真实前提下体检报销往返路费；2.总计获得补助最多20元；3.所有诊疗用药体检及在院餐饮完全免费；4.到院检查及治疗享受VIP待遇，不用挂号排队。????肺癌及黑色素瘤二三线PD-1和CTLA-4双特异性抗体对晚期患者免费的临床试验性治疗二三线PD-1和CTLA-4双特异性抗体对癌症晚期患者免费的临床试验性治疗肺腺癌、肺鳞癌、黑色素瘤队列A（已满）：经系统治疗失败且未使用过免疫治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；队列B：经系统治疗失败且抗PD-1/PD-L1抗体难治的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；队列C：经系统治疗失败且抗PD-1/PD-L1抗体治疗失败后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；队列D：经标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体1.全部患者都给药PD-1单抗；2.针对晚期或转移，已经治疗发生耐受或失败的患者；3.给予长达24个月PD-1的免费治疗；4.患者受益性评分：5星。随时安排体检，体检合格，所有患者均给予PD-1单抗，无对照组，所有患者用药相同。1自愿签署书面知情同意书。2东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1。3预期生存期≥3个月。4队列A（已满）：经系统治疗失败且未使用过免疫治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；队列B：经系统治疗失败且抗PD-1/PD-L1抗体难治的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；队列C：经系统治疗失败且抗PD-1/PD-L1抗体治疗失败后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；队列D：经标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。5根据RECIST1.1标准至少有一个可测量肿瘤病灶。6能够提供存档组织样本或新近获得的肿瘤组织样本。7良好的血液学、肾脏、心脏、凝血功能。8同意自筛选开始至接受研究药物末次给药后的天内避孕。1队列B、C被诊断为EGFR基因突变或ALK基因重排的非小细胞肺癌。2队列A、B、C被诊断为其他病理组织学类型的非小细胞肺癌受试者，包括鳞腺混合癌受试者、含小细胞肺癌、神经内分泌癌的混合癌。3既往在首次给药前4周内接受过试验性药物治疗或使用过试验性器械。4同时入组另一项临床研究，除非其为一项观察性、非干预性的临床研究或干预性研究的随访期。5在首次给药前4周内接受最后一次抗肿瘤治疗，包括系统性化疗、放疗、免疫治疗、激素治疗、靶向治疗（小分子靶向治疗为首次给药前2周内）、全身性免疫调节剂（包括但不限于干扰素、白介素2和肿瘤坏死因子）。在首次给药前2周内曾接受具有抗肿瘤作用的中草药或中成药。6既往抗肿瘤治疗毒性未缓解，定义为毒性未恢复至NCICTCAE5.0版0级或1级，或入选/排除标准中规定的水平，但脱发除外。7患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，或有自身免疫性疾病病史，以下除外：在近2年之内不需系统治疗的白癜风、脱发、格雷夫氏病、银屑病或湿疹，无症状或仅需要稳定剂量的激素替代治疗的甲状腺功能减退以及仅需要稳定剂量的胰岛素替代治疗的I型糖尿病，或所患疾病在无外部触发因素的情况下不会复发。8活动性或既往记录的炎症性肠病（如克罗恩病、溃疡性结肠炎或慢性腹泻）。9在首次给药前14天内需要使用皮质类固醇（＞10mg/日泼尼松等效剂量）或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。10已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。11首次给药前28天内接受过大型外科手术。12已知有间质性肺病的病史。13已知存在活动性肺结核。14已知原发性免疫缺陷病毒感染病史或HIV检测阳性。15未治疗的慢性乙型肝炎患者或慢性乙型肝炎病毒（HBV）DNA超过0IU/mL的HBV携带者、或活动性的丙型肝炎患者应排除。对于HCV抗体阳性的受试者，仅在HCVRNA检测结果呈阴性的情况下，才有资格参与研究。16首次给药前4周内发生严重感染。17入组前存在脑膜转移、脊髓压迫、软脑膜疾病或活动性脑转移。如符合以下要求之一的受试者可以纳入：入组前存在中枢神经系统转移受试者,未曾出现如神经功能障碍，癫痫或其它中枢神经系统转移症状和体征；入组前存在中枢神经系统转移受试者，已经接受治疗，并达到无症状。18有心血管疾病。19根据研究者的判断，采用反复引流或其他方法仍然无法稳定控制的胸腔积液、心包积液或腹水的受试者。20在首次给药前的30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗。21已知对其他单克隆抗体产生重度超敏反应的病史。22已知对AK制剂的任何成分过敏。23研究者认为可能会导致接受研究药物治疗有风险，或将干扰研究药物的评价或受试者安全性或研究结果解析的任何状况。患者病历和诊断，检查报告；20724更新肺癌二三线队列BC:广州/杭州/福州/长沙/南宁黑色素瘤队列D：广州/上海/成都/福州1.患者提供病历病情真实前提下体检报销往返路费；2.总计获得住宿及交通补助约1元；3.两年所有诊疗用药体检及在院餐饮完全免费；4.到院检查及治疗享受VIP待遇，不用挂号排队。（已满）队列A：经系统治疗失败且未使用过免疫治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌；肺腺癌一线PD-1联合化疗对晚期患者临床试验性治疗肺癌一线PD-1联合化疗对肺腺癌患者免费的临床试验性治疗肺腺癌（初诊未治疗晚期或转移患者）注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体1.全部患者都能给药PD-1；2.有标准化疗方案（进口化疗药卡铂注射液：波贝+培美曲塞粉末：赛珍，盐酸安罗替尼胶囊：福可维）作为基础治疗；3.III期治愈为目地的临床研究；4.给予长达24个月PD-1（治疗期最长48个月）的免费治疗；5.患者受益性评分：5星。随时安排体检，体检合格，所有患者均给予进口药物4次化疗+靶向药物，实验组先给PD-1单抗，对照组后给PD-1单抗，两组用药相同。1.自愿签署书面知情同意书。2.东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1。3.预期生存期≥3个月。4.具有组织学或细胞学证实的不能行完全手术切除且不能接受根治性同步/序贯放化疗的局部晚期转移性非鳞、非小细胞肺癌。5.受试者既往未接受过针对晚期或转移性NSCLC的全身系统性化疗。6.根据RECISTv1.1至少有一个可测量肿瘤病灶。7.有良好的器官功能。8.采取有效的避孕方法。1.组织学为鳞状细胞为主的NSCLC。2.既往曾接受EGFR拮抗剂或ALK拮抗剂治疗。3.同时参与其他干预性临床研究治疗。4.既往接受过任何抗PD-1、抗PD-L1、抗CTLA-4抗体，或任何其他针对T细胞共刺激或检查点途径的抗体或药物治疗。5.入组前5年内患有其他活动性恶性肿瘤。局部可治愈癌症（表现为已治愈）除外，如基底或皮肤鳞状细胞癌、浅表膀胱癌、宫颈或乳腺原位癌。6.患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，或有自身免疫性疾病病史。7.已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史。8.首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管的病史。9.已知有间质性肺病的病史，或有需要口服或静脉糖皮质激素治疗的非感染性肺炎的病史10.已知有活动性肺结核（TB）的病史。11.未治疗的慢性乙型肝炎或活动性乙型肝炎。12.存在高出血风险。13.已知对研究用药及其成分严重过敏。14.妊娠期或哺乳期女性。患者病历和诊断，检查报告；北京医院首都医科医院医院医院医院医院医院医院医院南京医科医院医院医院首都医科大医院医院（医院）医院（医院）重庆陆军医院（陆军军医大学-医院）医院医院赣医院医院医院医院医院医院1.患者提供病历病情真实前提下体检报销往返路费；2.总计获得住宿及交通补助约1元-最多30元；3.所有诊疗用药体检及在院餐饮完全免费。阿尔茨海默患者招募评价苯磷硫胺片加载盐酸多奈哌齐片治疗轻、中度阿尔茨海默病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验苯磷硫胺片阿尔茨海默症轻中度阿尔茨海默症（中老年）1)年龄：50-80岁，性别：男女不限；2)记忆减退至少12个月，并有进行性加重趋势；3)脑片证实脑部结构出现异常变化：如颞叶萎缩；4)临床确诊阿尔茨海默病。5）口述符合上述条件者，需脑片及病历或诊断。1）重度阿尔茨海默者请勿报名；2）其他导致的脑部病变者请勿报名；3）整个项目的周期为18个月无法坚持者请勿报名。医院上海交通大医院医院中国医医院医院医院医院医院医院浙江大医院浙江大学医院温医院医院医院福建医院安徽医院医院（医院）医院体检时间：双方沟通确定体检入住时间。连续全年参加，医院18次；免费全面体检；提供全年口服药物；医院提供回访交通补贴5元；入组后提供24周的安理申（多奈哌齐）的药费报销约3元，体检未入组提供一半。男性醋酸曲普瑞林微球注射液对初诊前列腺癌内分泌治疗的临床试验醋酸曲普瑞林微球注射液对初诊前列腺癌内分泌治疗的临床试验前列腺癌醋酸曲普瑞林微球注射液注射用醋酸曲普瑞林微球本试验为单臂设计，所有受试者均使用试验药物“注射用醋酸曲普瑞林微球”，无患者使用安慰剂。1.受试者或其法定代理人自愿签署书面知情同意书；2.男性，年龄18周岁及以上；3.确诊为局部晚期或转移性前列腺癌且由研究者判断适合内分泌治疗；4.总前列腺特异性抗原（TPSA）≥4.0ng/mL；5.血清总睾酮≥ng/dL；6.预计生存期≥6个月；7.ECOG评分为0或1分；8.造血和主要器官功能指标，符合以下标准：?中性粒细胞绝对值≥1.5×/L?血小板≥75×/L?血红蛋白≥90g/L?总胆红素≤1.5×ULN?谷丙转氨酶和谷草转氨酶均≤2.5×ULN（肝转移患者≤5.0×ULN）?肌酐清除率≥50mL/min（按Cockcroft-Gault公式计算）9.有生育能力的受试者必须同意在研究期间和末次用药后至少90天内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法（屏障法或禁欲）；10.同意按照研究方案要求进行用药和接受评估。1.既往接受过或正在接受内分泌治疗（包括GnRH激动剂、GnRH拮抗剂、抗雄激素、雌激素、醋酸甲地孕酮等或去势手术），但对于既往行前列腺切除术、放疗或冷冻疗法的患者，若其接受的新辅助/辅助内分泌治疗累计不超过6个月，且在签署知情同意书时终止上述治疗超过6个月者除外；2.签署知情同意书前1个月内接受过任何重大手术，或计划研究期间接受任何手术；3.签署知情同意书前1个月内接受过5-α还原酶抑制剂（非那雄胺、度他雄胺、依立雄胺等）治疗；4.签署知情同意书前3个月内作为受试者参加临床试验（无论是否接受试验药物或相应治疗）；5.合并其他恶性肿瘤（手术切除的皮肤基底或鳞状细胞癌除外）；6.已知或怀疑有脊髓转移而导致的脊髓压迫；7.有明确的脑转移症状、体征或明确诊断为脑转移；8.正处于过敏状态；或对GnRH激动剂和/或任何辅料具有过敏史；9.Ⅰ型糖尿病；血糖控制不佳（HbA1c≥9%）或尿酮体阳性的Ⅱ型糖尿病；10.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒血清学试验检查的任一结果为阳性；11.既往曾接受垂体摘除术或肾上腺切除术；12.研究者认为可能影响研究开展或试验药物安全性、结局判定的任何精神疾病、重度或不稳定的已知疾病，包括但不限于活动性感染、严重呼吸系统疾病、心血管系统疾病（包括但不限于症状性充血性心力衰竭、心肌梗塞、冠心病、严重心律失常、深静脉血栓形成、控制不佳的高血压（收缩压≥mmHg和/或舒张压≥mmHg））、临床上显著的血管疾病等；13.基线时12导联心电图检查显示QTc≥ms，或预计试验期间将使用可能延长QT/QTc间期的药物，或先天性长QT综合征；14.研究者认为其他不适合参加本临床试验的情况。筛选期访视V1：D-30至D-1治疗期访视V2：D1访视V3：D29±1访视V4：第二次给药后3天访视V5：第二次给药后7天访视V6：D57±1访视V7：第三次给药后3天访视V8：第三次给药后7天访视V9：D85±1安全性随访期访视V10：D±2全国65家医院因疫情原医院有医院、医院、医院、医院、医院、北京医院、医院（医院陆续恢复中）1、无需排队的VIP待遇的体检与治疗过程；2、治疗期间所有检查完全免费，所有用药完全免费；3、知名专家定期随访、问诊；4、患者会得到最多10元补助（根据参加采血点数量）；5、患者完成治疗之后，药企会给予之后6个月的药物治疗支持，药费报销6、体检报销往返车票，安排一晚住宿。?PD-1治疗晚期（胃、食管、宫颈、肝、胆、肾）实体瘤临床研究晚期或转移性胃腺癌/食管/肝/宫颈/胆/肾/神经内分泌瘤等多种实体肿瘤的免费临床试验性治疗胃或食管癌PD-1+联合进口化疗药物全阳性药治疗，无安慰剂组宫颈/食道/肝/胆等多种癌症PPD-1单药治疗，无安慰剂全部患者都能给药PD-1随时安排体检，体检合格，全阳性有效药物治疗，胃腺癌患者均给予进口药物多次化疗，全部患者均会使用到PD-1，无安慰剂组1.在签署知情同意书时年龄≥18岁且≤75岁，男女均可。2.组织学，病理学确诊为对应癌肿；3.体能尚可不需要他人照顾可以生活自理；4.有CT或MRI能测量到的病灶；6.通过筛选期实验室检查结果提示受试者有良好的器官功能：a)血液学；b)肾脏功能；c)肝脏功能；d)凝血功能指证尚可1.既往接受过任何抗PD-1、抗PD-L1药物治疗。2.入组前5年内患有其他活动性恶性肿瘤。局部可治愈癌症（表现为已治愈）除外，如基底或皮肤鳞状细胞癌、浅表膀胱癌、宫颈或乳腺原位癌。3.患有活动性、已知或疑似自身免疫性疾病，或有自身免疫性疾病病史4.已知原发性免疫缺陷病毒感染病史，HIV。1.患者病历和诊断，检查报告；医院：宫颈癌、肝癌、食道鳞癌、胃癌、神经内分泌瘤，肝癌；宫颈癌、肾癌、医院：宫颈癌、肝癌、食道鳞癌，肝癌；医院：宫颈癌、肝癌、食道鳞癌、胃癌；医院：宫颈癌、肝癌、食道鳞癌、胃癌；河南医院：宫颈癌、肝癌、食道鳞癌、胃癌；浙医院：宫颈癌、肝癌、食道鳞癌、胃癌；医院：医院：胃癌蚌医院：宫颈癌；医院医院医院医院医院医院广州医院医院医院医院医院1.患者提供病历病情真实前提下体检报销往返路费；2.总计获得补助约00元；3.所有诊疗用药体检及在院餐饮完全免费。类利拉鲁肽注射液对2型糖尿病患者临床试验性治疗2型糖尿病类利拉鲁肽注射液IBI（GLP1和胰高血糖素GCGR受体双激动剂），能够促进胰腺β细胞葡萄糖浓度依赖性地分泌胰岛素。该药非胰岛素，能够促进胰腺β细胞葡萄糖浓度依赖性地分泌胰岛素，能明显改善胰岛功能，减轻患者体重。随时安排体检项目体检完成后，给药12周，回访8周，住院及访视24次，共计采血量ml。1.体检合格未合格补助元，2.体检合格补助元；3.导入期失败给予0元补助；4.交通补助每次元，共24次；5.采血补助每个采血点4ml元，34次；完成项目获得补助共计17元。（1）18～75周岁男性或女性；（2）身体质量指数（BMI）在20～35kg/m2者；（3）确诊的2型糖尿病患者，生活方式干预未服药，或筛选时经二甲双胍治疗（用量不少于0mg/日）2个月以上血糖控制不佳者；（4）筛选时和随机前糖化血红蛋白HbA1c≥7.5%且≤11.0%者；（5）恶性肿瘤，心脏相关疾病，急慢性胰腺炎等情况不允许参加1.糖尿病诊断报告；2.服药的患者要提供两个月前购买二甲双胍的购药小票1张近期购药票1张；医院蚌医院医院医院医院医院医院河南医院（洛阳）贵阳医科大附属1.完成项目补助17元；导入期失败给予补助0元；体检失败给予元；2.治疗期间提供进口血糖测试仪给患者使用；3.所有诊疗用药完全免费。???预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
