“孩子查出‘再生障碍性贫血’四年来，我们每天都是提心吊胆，孩子也一直在顽强地与病魔作斗争。之前靠吃药病情还能勉强稳定，直到今年三月底因为医院，病情一下变得危急起来。这半年来几乎每隔几天需要输一次血或者血小板，每次女儿看到鲜红的血液流向自己的身体都觉得害怕。好几次问我，妈妈我的病什么时候才能治好？我不想像个吸血鬼一样。”在沈阳医科大学二院的病房里，闵晓敏流着泪讲述着女儿王晗霏的病情。
闵晓敏是辽宁省灯塔市五星镇民生村人，王晗霏是她和丈夫王辉唯一的女儿。王晗霏7岁的时候查出“先天性再生障碍性贫血”，，医生建议最好的办法就是骨髓移植，但需要准备80-万元，这对他们这样的农村家庭来说简直是天文数字，再加上闵晓敏夫妇和孩子的骨髓配型都是半相合，移植风险太大，所以一直进行保守治疗，这几年孩子的病情也还算稳定。直到今年3月27日孩子因高烧不止入院，血项急剧下降，移植迫在眉睫。
入院不久，王晗霏就因粒细胞过低使得免疫力极度低下，虽然处处小心翼翼预防感染，持续的高烧还是导致了肺炎，每日咳嗽不止，严重的时候甚至咳血。第一次看见孩子口吐鲜血的时候，闵晓敏吓得浑身直哆嗦，瘫坐在床边看着医生忙进忙出抢救却挪不动脚，像是经历了一场生离死别，事后闵晓敏崩溃大哭。然而，数不清的抢救却没有让情况变得更好，由于没有合适的移植供体，王晗霏的病情只能靠输血维持，每10天输一次血，15天输一次血小板。
王晗霏看过爸爸王辉献血，知道自己输的血制品都是从别人身体里抽出来的，所以每次看着鲜红的血液流向自己的身体都觉得害怕。她好几次半夜哭着从梦中醒来，然后钻到闵晓敏的怀里瑟瑟发抖，“妈妈，我的病什么时候才能好？我不想做个吸血鬼，不想让你和爸爸那么辛苦。”
闵晓敏只能哽咽着回答她：“乖女儿，等咱们移植完以后病就好了！你要坚强，一切都会好起来的！”虽然嘴上这么说，可她的心里也在追问这样的日子究竟何时才能结束？丈夫王辉为了弥补孩子的内疚，每隔一段时间就去献血，到现在已攒下厚厚一摞献血单。
王晗霏查出再障的时候正在上一年级，为了不影响上学，这几年来夫妻俩每个月带孩子验一次血，一边观察孩子的血，一边也在拼命打工赚钱攒孩子的移植费用。孩子也争气，每次考试都是班上的前三名，年年都是三好学生。夫妻俩很是欣慰，四年的时间辛苦攒下了十万元给孩子治病。没想到住院一个多月已经花费8万余元，“原以为10万块已是一笔巨款，没想到，几年辛苦攒下来的钱一眨眼就被花得干干净净。”爸爸王辉无奈地说到。
王辉从小生在农村，家里靠着几亩田为生。父亲王国春年事已高，疾病缠身已无力种地，自从王辉结婚生子后便外出打工赚钱，为家里减轻一些负担。王国春在得知孙女身患重疾以后便将家里的地卖了，卖得的两万余元自己一分钱也舍不得花，全都拿给孙女看病。年初王国春因前列腺炎疼得在医院住院，“我年纪大了忍忍就过去了，这可是孩子的救命钱。”事后老人含着泪说。
今年5月份有好消息传来，在骨髓库找到与王晗霏全相合的骨髓，供者也答应来给孩子捐献，孩子终于有救了。闵晓敏一家高兴不已，就像在漫长的黑暗中看到了光，准备带孩子去北京移植。然而，几天后却没有供者的消息，闵晓敏便打电话到骨髓库询问，得到的回复却是供者悔捐，闵晓敏相信供者应是有万般无奈才选择放弃救助这样一个可爱的生命。可每当看到卧床不起的女儿，想起她受的那么多苦，就像心尖上的肉被刀剜去了一块。
供者的悔捐让原本看到希望的一家人又跌入谷底，而生命的来来往往总是让人措不及防。隔壁病房的一位小女孩因移植失败走了，闵晓敏目送女孩的遗体离开后在卫生间失声痛哭，为了不让女儿察觉，她擦干眼泪回到病房。没想到王晗霏一言不发地望着她，半晌红着眼睛对她说：“妈妈，如果我死了你们怎么办？妈妈你再给我生个弟弟吧，那样我走了的话你和爸爸就不会孤单了。”闵晓敏泪水奔涌而出。
最近王晗霏的身体每况愈下，肺炎久治不愈，咳血也越来越频繁。医生让孩子做好随时进仓的准备，为了节省费用，夫医院附近的出租屋休养，一星期看一次门诊，开好药带回去吃。过不了多久，夫妻俩就得带孩子去北京移植，可现在移植费用仍然没有着落，面对进仓所需的35万押金和后期未知的排异费用，夫妻俩已无计可施，唯有寄希望于社会上的好心人伸出援手救救他们的孩子，挽救这个家庭！
